9. juli 2025, Brussel - Den siste EN ISO 23907: 2024 Standard utgitt av EU har offisielt trådt i kraft nylig, og markerer en ny fase i behandlingen av medisinsk avfall. Denne standarden fremfører kravet tillilla beholdere for cellegiftavfallFor første gang, som tar sikte på å styrke klassifiseringsstyringen av medisinsk avfall, redusere yrkeseksponeringsrisiko og forbedre miljøvernseffektiviteten gjennom fargekoding og funksjonell optimalisering.
Kjerneinnhold i den nye reguleringen: Purple Container blir det eksklusive merket for cellegiftavfall
I følge EN ISO 23907: 2024 -standarden har EU omfattende oppgradert det medisinske avfallsklassifiseringssystemet, med fokus på følgende krav til særegenheten i cellegift medikamentavfall:
Spesiell lilla beholder:Alle medisinske institusjoner som er involvert i bruk av cellegiftmedisiner, må bruke lilla containere (inkludert anti - lekkasjdesign) for å samle kjemisk avfall, for eksempel kasserte cellegiftmedisiner, amponer, infusjonsflasker, etc.
Streng klassifisering og merking:Purplebeholdere må være tydelig merket med ordene "cellegiftavfall" og EUs sertifiseringsmerke, og danner differensiert behandling fra tradisjonelle gule medisinske avfallsbeholdere.
Punkteringsmotstand og forsegling:Beholderen må overholde punktering - Proof Design (for eksempel EN ISO 23907 - 1: 2024 standard) og ha anti-lekkasjefunksjon for å sikre sikker transport og lagring.
European Health Safety Committee uttalte at innføringen av lilla containere betydelig vil forbedre effektiviteten av medisinsk avfallsklassifisering og redusere risikoen for kryss - forurensning forårsaket av feiloperasjon.
Bakgrunn:Hastighets behov for cellegiftavfallshåndtering
Kjemoterapi medisiner er svært giftige og miljøfarlige. Hvis avfallet deres ikke håndteres riktig, kan det forurense økosystemet gjennom luft, vann eller jord, og utgjøre en trussel for medisinsk personell og folkehelse. I følge data fra European Environment Agency involverer omtrent 12% av medisinsk avfall i Europa i 2024 cellegiftmedisiner, hvorav 30% vil føre til en økning i resirkuleringskostnadene på grunn av feil klassifisering.
Utgivelsen av EN ISO 23907: 2024 -standarden er et supplement til EUs "nye batterilov" (2023/1542) og OSHAs nye skarphetshåndteringsforskrifter (2025), og sammen bygger de en tre - dimensjonsramme for styring av medisinsk avfall gjennom hele livet.
Bransjepåvirkning og responsstrategier
1. Medisinske institusjoner må akselerere oppgradering av samsvar
Containerinnkjøp: Bytt ut de eksisterende gule beholdere med øyeblikkelig gule cellegift avfall (anbefalt medisinsk avfall lilla cellegiftavfallsbeholdere), og sørg for at beholderkapasiteten ikke overstiger 3/4 for å unngå overløp.
Opplæring i ansatte: Styrke opplæring i medisinsk avfallsklassifisering, med fokus på forskjellen mellom lilla containere og gule beholdere og driftsspesifikasjoner.
2. bedrifter må optimalisere produktdesign
Anti - lekkasje og anti - punkteringsteknologi: Containeren må passere EU en ISO 23907-2: 2024-sertifisering for å sikre trykkmotstandstest (større enn eller lik 2.100n) og punkteringsmotstand (større enn eller lik 500n).
Anvendelse av miljøvennlige materialer: Prioriter bruken av nedbrytbar eller høy - resirkulerbarhetsmateriell som svar på EUs "grønne offentlige anskaffelsespolitikk.
Produktanbefaling:Kompatible og effektive medisinske avfallsløsninger
Lilla cellegiftavfallsbeholder
Funksjoner: Anti - lekkasje + anti - punktering Design, i tråd medEN ISO 23907: 2024 og OSHA -standarder.
Fremtidsutsikter: Globaliseringstrenden for medisinsk avfallshåndtering
Implementering av EN ISO 23907: 2024 Standard fremmer ikke bare standardiseringen av EUs medisinske industri, men gir også et nytt paradigme for global medisinsk avfallshåndtering. Med den koordinerte promoteringen av retningslinjer som digitalt batteripass (EU 2023/1542) og National VII Emission Standard (Kina), vil integrasjonen av medisinsk og miljøvern næring være nærmere.
Konklusjon
Fra lilla containere til smart tilsyn,EN ISO 23907: 2024Standard markerer transformasjonen av medisinsk avfallshåndtering fra "passiv etterlevelse" til "aktiv innovasjon". Gjennom teknologi empowerment og politikkveiledning vil den medisinske industrien oppnå målet om sikker, effektiv og bærekraftig avfallsbehandling.